Alzheimer Research Center - ARC 2.7

Achtergrond:
Een klinische studie is een studie bij patiënten die vrijwillig met een nieuw onderzoeksmiddel behandeld worden. De effecten van het onderzoeksmiddel bij deze personen worden zeer nauwkeurig bestudeerd. Dankzij deze studies kunnen de veiligheid en werkzaamheid van het nieuwe onderzoeksmiddel bij de mens worden onderzocht. Het studieprotocol wordt beoordeeld een groep van experts, de Medisch Ethische Toetsings Commissie (METC), en door de overheid. Mogelijke risico’s worden zorgvuldig gewikt en gewogen. Pas na officiële goedkeuring kan de studie van start gaan. Voordat een middel wordt onderzocht in een klinische studie, is het al uitvoerig getest tijdens fundamenteel of preklinisch onderzoek in het laboratorium.

Zowel het fundamenteel onderzoek als het onderzoek dat gebeurt via klinische studies wordt nauwgezet gedocumenteerd, gecontroleerd en geanalyseerd. De werking en veiligheid van nieuwe middelen moet onomstotelijk bewezen zijn, voordat ze in de apotheek terechtkomen. De patiënten die deelnemen aan klinische studies spelen daarom een zeer grote rol in dit proces.

Elke studie heeft zijn eigen team bestaande uit een researchverpleegkundige, onderzoeksarts, neuroloog en neuropsycholoog.

Wilt u meer informatie?
Kijk dan op onze site (http://arconderzoek.nl), stel uw vraag in een privé bericht of bel ons (020 - 301 71 70).