La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT en abrégé) est l'une des plus fréquentes maladies neurologiques héréditaires. Elle est aussi appelée neuropathie héréditaire sensitive et motrice, pour la distinguer de la maladie de Charcot ou Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Elle concerne environ 1 naissance sur 2 500 en France.
Il existe plusieurs formes de CMT qui se différencient par leur mode de transmission, leur localisation génétique, la partie du nerf affectée.