Forsøgspersoner CCBR Bioclinica 2.71

Processen at bringe et nyt lægemiddel fra første opdagelse i laboratoriet til godkendelse af myndighederne, er lang og kompliceret, og efter flere års udvikling, er det kun få, som når det stadie, hvor de kan blive testet på mennesker. Den eneste måde at udvikle sikre og mere effektive lægemidler er ved at benytte den information, som samles under kliniske forsøg.
De lægemidler, som testes af CCBR Clinical Research, befinder sig i de sidste stadier i udviklingsprocessen, hvor den positive effekt på en given sygdom har vist sig at overstige potentielle mindre bivirkninger. Disse eventuelle mindre bivirkninger forsvinder igen, når indtagelse af forsøgslægemidlet ophører.
CCBR er specialiseret i gennemførelse af kliniske forsøg i tæt samarbejde med den førende farmaceutiske industri. I gennem mere end to årtier har CCBR succesfuldt deltaget i udviklingen af nye og bedre lægemidler til behandling af forskellige sygdomme. CCBRs arbejde ville ikke have været muligt uden støtte og engagement fra de tusinder af mennesker, som gennem årene frivilligt har deltaget i kliniske forsøg ved CCBR. Takket være alle deltagere, har det været muligt for CCBR at bidrage markant til godkendelse af nye og bedre lægemidler til behandling af sygdomme som diabetes, forhøjet blodtryk, forhøjet kolesterol, slidgigt og knogleskørhed. Godkendelsen af disse lægemidler forbedrer nu livskvaliteten for tusinder af patienter med sådanne sygdomme.
CCBR vil fortsætte med at forske indenfor mange af de livsstilsrelaterede sygdomme, som påvirker millioner af mennesker verden over, såvel som aktivt deltage i fremtidige lægemiddel-udviklingsprogrammer indenfor disse sygdomme. For at kunne gøre det, vil CCBR også i fremtiden behøve frivillige forsøgsdeltagere til kliniske studier. På hjemmesiden www.ccbr.com, kan du få mere information omkring deltagelse i kliniske studier.