CIRM ULiège 2.11

Le CIRM a pour mission principale de favoriser et de fédérer au sein de l’ULiège les activités de recherche dans le domaine du médicament sous ses divers aspects.

Regroupant près de deux cent membres de l’ULiège et du CHU, l’Unité de Recherche prône le développement des synergies avec les partenaires publics et privés tant au niveau national qu’international.

Le CIRM encourage la mise en place de projets fédérateurs susceptibles de rassembler les compétences du plus grand nombre de laboratoires intégrés en son sein. Actuellement, le CIRM a défini les 4 thématiques prioritaires suivantes :
Identification de nouvelles cibles thérapeutiques et ciblage des médicaments : découverte et validation de nouvelles cibles, production/extraction de nouveaux médicaments, caractérisation, contrôle de qualité, formulation et tests in vitro,...
Biopharmaceuciques (BCS2, protéines, siRNA, virus modifiés): formulation, caractérisation, contrôle de qualité, tests in vitro et in vivo,...
Nanomédecine (liposomes et autres nanoparticules): modifications chimiques, production, formulation, caractérisation, contrôle de qualité, tests in vitro et in vivo, études toxicologiques,...
Médecine personnalisée : stratégies de prise en charge personnalisée des patients, découverte de nouveaux outils et biomarqueurs diagnostiques,...
Le CIRM a mis en place 3 plateformes d’expertise et de service (« Drug discovery platform», « Drug development and analytical platform » et « Clinical platform »). Ces plateformes sont accessibles à tous les chercheurs de l’Unité de Recherche dans le cadre de leurs travaux mais sont aussi ouvertes à des collaborations extérieures et à des prestations.

La plupart des laboratoires du CIRM ont implémentés en leur sein un système qualité (GMP, IMP, GLP, GCP, ISO 17025 ou ISO 15189) et sont accrédités/agréés par l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) et/ou BELAC.